El sistema del complemento sérico: parte 1, mecanismos de reacción y efectos biológicos / The serum complement system: part1, activation mechanisms and biological effects

A un siglo de su descubrimiento por Bordet, se trata de poner un poco de orden en los mecanismos de activación del complemento a través de su hasta ahora conocidas rutas de activación clásica o de C1 y la vía alterna o de la properdina. Se hace además referencia a otras vías de activación descritas más recientemente como la activación iniciada por la lectina de unión a la manosa (MBL). Se destaca también la actividad de los componentes inhibidores o controladores, que frenan la actividad del sistema, evitando la producción de daños por la formación y liberación de péptidos con potente acción biológica derivados del mismo, tal el caso de las anafilatoxinas. Se hace además referencia a la presencia de receptores para el complemento, ubicados en la membrana de diversas células del sistema inmunológico, responsables de muchas de las principales actividades del sistema, como la fagocitosis de microorganismos a través de la unión de receptores para C3b (principal opsonina) sobre la membrana de las células fagocitarias

Enhanced eosinophil luminol-dependent chemiluminescence and complement receptor expression by platelet-activating factor and interleukin-5.

The cytokine interleukin-5 (IL-5) and the lipid mediator platelet-activating factor (PAF) have both been shown to be involved in eosinophil differentiation and activation. We have measured and compared the effect of PAF and IL-5 on human eosinophils in terms of their luminol-dependent chemiluminescence (CL) response and their expression of complement receptors, CR1 and CR3. Both IL-5 and PAF enhanced the eosinophil CL response. The optimal concentrations were 40 U/ml for IL-5, and 10(-6) M for PAF. The priming effect of IL-5 was slow and reached a maximal response after 90 minutes incubation. In contrast, the effect of PAF peaked early and declined during incubation. In the complement receptor study, only PAF was able to enhance CR3 expression (p < 0.05) while the effect of IL-5 on eosinophil complement receptor expression was negligible. These results provide evidence that both inflammatory mediator (PAF) and cytokine (IL-5) can activate eosinophils but the effects of IL-5 and PAF on eosinophil CL response appear to be distinct. The activation of eosinophils by PAF and IL-5 may occur through different mechanisms.

Receptores para C3 y para Fc de IgG del sector granulocitico en patologia humana / Receptors for C3 and IgG Fc receptors of the granulocytic sector in human pathologies

Los neutrófilos y sus progenitores medulares tienen receptores para C3 y para Fc de IgG. Con el objeto de estudiar las modificaciones de la expersión de estos receptores en patología se estudiaron: a) sangre de 31 y médula ósea de 9 individuos normales; b) blastos de 29 pacientes de leucemia mieloblástica aguda; c) médula ósea de 8 pacientes con infecciones bacterianas severas. Se trabajó con técnica de rosetas de Saccharomyces-C3 glóbulos rojos de carnero sensibilizados con IgG. Los resultados demuestran que: a) los receptores aparecen gradual y progresivamente en las etapas de diferenciación granulocítica; el receptor de C3 se evidencia en promielocitos y el de Fc en mielocitos; el porcentaje de neutrófilos de médula ósea que expresan estos receptores es inferior al de neutrófilos de la sangre; b) en leucemia mielobástica aguda, a pesar de los signos morfológicos de inmadurez, los blastos expresan frecuentemente receptores que normalmente aparecen en estadios más diferenciados, mostrando otra evidencia de asincronismo núcleocitoplasmático; se observa buena concordancia entre la expresión de receptores y la clasificación FAB; c) en infecciones bacterianas severas aparece desviación izquierda de la expresión de los receptores en la línea de diferenciación de la progenie granulocítica